ថ្នាំ Ruxolitinibត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា ruxolitinib នៅក្នុងប្រទេសចិនគឺជា "ថ្នាំថ្មី" មួយដែលត្រូវបានរាយបញ្ជីយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺ hematological ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ហើយបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពដ៏ជោគជ័យក្នុងជំងឺ myeloproliferative ។
ថ្នាំគោលដៅ Jakavi ruxolitinib អាចទប់ស្កាត់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃឆានែល JAK-STAT ទាំងមូលនិងកាត់បន្ថយសញ្ញាដែលប្រសើរឡើងមិនធម្មតានៃឆានែលដូច្នេះសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាព។វា​ក៏​អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​ការ​ព្យាបាល​ជំងឺ​ជាច្រើន​ប្រភេទ និង​សម្រាប់​ភាពមិនប្រក្រតី​នៃ​គេហទំព័រ JAK1។
ថ្នាំ Ruxolitinibគឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ kinase ដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myelofibrosis កម្រិតមធ្យម ឬហានិភ័យខ្ពស់ រួមទាំង myelofibrosis បឋម, post-geniculocytosis myelofibrosis និង post-primary thrombocythemia myelofibrosis ។
ការសិក្សាគ្លីនិកស្រដៀងគ្នា (n=219) ចៃដន្យអ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យកម្រិតមធ្យម-2 ឬហានិភ័យខ្ពស់ MF បឋម អ្នកជំងឺ MF បន្ទាប់ពី erythroblastosis ពិត ឬអ្នកជំងឺដែលមាន MF បន្ទាប់ពី thrombocytosis បឋមទៅជាពីរក្រុម មួយទទួល ruxolitinib ផ្ទាល់មាត់ពី 15 ទៅ 20 mgbid (n=146) និងមួយទៀតទទួលបានថ្នាំត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន (n=73)។ចំណុចបញ្ចប់បន្ទាប់បន្សំចម្បង និងសំខាន់នៃការសិក្សាគឺភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានការថយចុះ≥35% នៃបរិមាណនៃលំពែង (វាយតម្លៃដោយការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក ឬ tomography គណនា) នៅសប្តាហ៍ទី 48 និង 24 រៀងគ្នា។លទ្ធផលបានបង្ហាញថាភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានការថយចុះច្រើនជាង 35% នៃបរិមាណលំពែងពីកម្រិតមូលដ្ឋាននៅសប្តាហ៍ទី 24 គឺ 31.9% នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលធៀបនឹង 0% នៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ (P<0.0001);ហើយភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានការថយចុះច្រើនជាង 35% នៃបរិមាណលំពែងពីកម្រិតមូលដ្ឋាននៅសប្តាហ៍ទី 48 គឺ 28.5% នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលធៀបនឹង 0% នៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ (P<0.0001) ។លើសពីនេះទៀត ruxolitinib ក៏បានកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាទូទៅ និងធ្វើអោយគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើងផងដែរ។ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលទាំងពីរនេះruxolitinibបានក្លាយជាថ្នាំដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមាន MF ។