ថ្នាំគោលដៅសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺ myelofibrosis: Ruxolitinib

Myelofibrosis (MF) ត្រូវបានគេហៅថា myelofibrosis ។វាក៏ជាជំងឺដ៏កម្រផងដែរ។ហើយមូលហេតុនៃការបង្ករោគរបស់វាមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។ការបង្ហាញគ្លីនិកធម្មតាគឺកោសិកាឈាមក្រហមអនីតិជន និងភាពស្លេកស្លាំង granulocytic អនីតិជនដែលមានចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមធ្លាក់ចុះច្រើន។ការ​ប្រាថ្នា​ចង់​បាន​ខួរ​ឆ្អឹង​ច្រើន​តែ​បង្ហាញ​ពី​ការ​ប្រាថ្នា​ស្ងួត ហើយ​លំពែង​ត្រូវ​បាន​រីក​ធំ​ជា​ញឹក​ញាប់​ដោយ​មាន​កម្រិត​ខុស​គ្នា​នៃ​ជំងឺ​ពុក​ឆ្អឹង។
ជំងឺ myelofibrosis បឋម (PMF) គឺជាជំងឺក្លូន myeloproliferative (MPD) នៃកោសិកាដើម hematopoietic ។ការព្យាបាលជំងឺ myelofibrosis បឋមគឺគាំទ្រជាចម្បង រួមទាំងការបញ្ចូលឈាមផងដែរ។Hydroxyurea អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យសម្រាប់ thrombocytosis ។អ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យទាប និងគ្មានរោគសញ្ញាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយគ្មានការព្យាបាល។
ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យចំនួនពីរ (STUDY1 និង 2) ត្រូវបានអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន MF (បឋម MF, post-geniculocytosis MF ឬ post-primary thrombocythemia MF) ។នៅក្នុងការសិក្សាទាំងពីរនេះ អ្នកជំងឺដែលបានចុះឈ្មោះចូលរៀនមាន splenomegaly palpable យ៉ាងហោចណាស់ 5 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្រោមទ្រុងឆ្អឹងជំនីរ ហើយមានកម្រិតមធ្យម (កត្តាព្យាករណ៍ 2) ឬហានិភ័យខ្ពស់ (កត្តាព្យាករណ៍ពី 3 ឬច្រើនជាងនេះ) យោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យឯកភាពនៃក្រុមការងារអន្តរជាតិ (IWG)។
កម្រិតដំបូងនៃ ruxolitinib គឺផ្អែកលើចំនួនប្លាកែត។15mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្លាកែតក្នុងចន្លោះពី 100 ទៅ 200 x 10^9/L និង 20 mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្លាកែតធំជាង 200 x 10^9/L ។
ដូសជាលក្ខណៈបុគ្គលត្រូវបានផ្តល់ទៅតាមភាពអត់ធ្មត់ និងប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្លាកែតក្នុងចន្លោះពី 100 ទៅ 125 x 10^9/L ជាមួយនឹងកម្រិតអតិបរមានៃ 20 mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានចំនួនប្លាកែតចន្លោះពី 75 ទៅ 100 x 10^9/L, 10 mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ;និងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្លាកែតក្នុងចន្លោះពី 50 ទៅតិចជាង ឬស្មើ 75 x 10^9/L, 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងកម្រិត 5mg រាល់ពេល។
ថ្នាំ Ruxolitinibគឺជាថ្នាំ JAK1 និង JAK2 tyrosine kinase inhibitor ដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុបក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 2012 សម្រាប់ការព្យាបាលនៃ myelofibrosis កម្រិតមធ្យម ឬហានិភ័យខ្ពស់ រួមទាំង myelofibrosis បឋម, post-geniculocytosis myelofibrosis និង post-primary thrombocythemia myelofibrosis ។បច្ចុប្បន្ននេះ ruxolitinib Jakavi ត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសជាង 50 ជុំវិញពិភពលោក រួមទាំងសហភាពអឺរ៉ុប កាណាដា និងបណ្តាប្រទេសមួយចំនួននៅអាស៊ី ឡាទីន និងអាមេរិកខាងត្បូង។


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ១១-មករា-២០២២