ការពិពណ៌នា

Hydrochlorothiazide (HCTZ) ដែលជាថ្នាំ diuretic សកម្មផ្ទាល់មាត់នៃថ្នាក់ thiazide រារាំងការផ្លាស់ប្តូរ TGF-β/ ផ្លូវសញ្ញា Smad ។ Hydrochlorothiazide មានប្រសិទ្ធិភាពបន្ធូរសរសៃឈាមដោយផ្ទាល់តាមរយៈការបើកឆានែលប៉ូតាស្យូមសកម្ម (KCA) ។ Hydrochlorothiazide ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារបេះដូង, កាត់បន្ថយ fibrosis និងមានប្រសិទ្ធិភាព antihypertensive.

ផ្ទៃខាងក្រោយ

Hydrochlorothiazide គឺជាថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមនៃថ្នាក់ thiazide ។

នៅក្នុង Vitro

Hydrochlorothiazide ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម thiazide នៃថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម។ វាកាត់បន្ថយបរិមាណឈាមដោយធ្វើសកម្មភាពលើក្រលៀន ដើម្បីកាត់បន្ថយការស្រូបយកសូដ្យូម (Na) ឡើងវិញនៅក្នុងបំពង់បង្ហូរនោម។ ទីតាំងសំខាន់នៃសកម្មភាពនៅក្នុង nephron លេចឡើងនៅលើ co-transporter Na+-Cl electroneutral ដោយប្រកួតប្រជែងសម្រាប់ chloride site នៅលើ transporter ។ ដោយការធ្វើឱ្យខូចដល់ការដឹកជញ្ជូន Na នៅក្នុងបំពង់ convoluted distal, hydrochlorothiazide បណ្តាលឱ្យ natriuresis និងការបាត់បង់ទឹករួមគ្នា។ Thiazides បង្កើនការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមឡើងវិញនៅក្នុងផ្នែកនេះក្នុងលក្ខណៈដែលមិនទាក់ទងនឹងការដឹកជញ្ជូនសូដ្យូម។ លើសពីនេះទៀតដោយយន្តការផ្សេងទៀត Hydrochlorothiazide ត្រូវបានគេជឿថាកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

Hydrochlorothiazide (HCTZ; ការប្រើប្រាស់តាមមាត់; 12.5 mg/kg/d; 8 សប្តាហ៍) បានធ្វើឱ្យមុខងារបេះដូងប្រសើរឡើង កាត់បន្ថយការស្ទះសរសៃបេះដូង និងប្រភាគបរិមាណ collagen ការថយចុះនៃការបញ្ចេញ AT1, TGF-β និង Smad2 នៅក្នុងជាលិកាបេះដូងនៅក្នុងកណ្តុរ Sprague Dawley បុរសពេញវ័យ។ លើសពីនេះទៀត hydrochlorothiazide កាត់បន្ថយកម្រិតប្លាស្មា angiotensin II និង aldosterone ។ លើសពីនេះទៀត hydrochlorothiazide រារាំង angiotensin II-induced TGF-βកន្សោមប្រូតេអ៊ីន 1 និង Smad2 នៅក្នុង ventricular fibroblasts កណ្តុរទារកទើបនឹងកើត។

រចនាសម្ព័ន្ធគីមី