CPhI & P-MEC China 2019 បានអបអរសាទរ និងទទួលបានភាពជោគជ័យដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់រោងចក្រឱសថ Changzhou!

ការគ្រប់គ្រង R&D

IMG_1690

វេទិកា R&D ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ

បានសាងសង់វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវឱសថ ជាម្ចាស់ស្ថានីយ៍ទូរស័ព្ទចល័តក្រោយបណ្ឌិត រួមបញ្ចូលធនធានយ៉ាងពេញលេញ ពន្លឿនវឌ្ឍនភាពនៃគម្រោង ការកែលម្អកាលវិភាគនៃការអភិវឌ្ឍន៍គម្រោង។

IMG_1691

ក្រុម R&D ផ្ដេកខ្ពស់។

ជំពាក់ក្រុម R&D ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ជាមួយ១២០មនុស្ស រួមទាំង49ថ្នាក់អនុបណ្ឌិត អប្បបរមា59បរិញ្ញាបត្រ និង18វិស្វករ​ជាន់ខ្ពស់។

IMG_1656

ការវិនិយោគ R&D ជាបន្តបន្ទាប់

ការវិនិយោគ R&D គ្របដណ្តប់លើបរិមាណនៃការលក់ 8% ក្នុងមួយឆ្នាំ ហើយបានផ្តល់ការគាំទ្រផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ការជំរុញឱ្យមានទេពកោសល្យ R&D កម្រិតខ្ពស់ និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវឧបករណ៍ R&D ។

IMG_163911

ទិសដៅស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ច្បាស់លាស់

រួមបញ្ចូលគ្នានូវ R&D សម្រាប់ APIs និងការបង្កើត បង្កើតវេទិកា R&D ដែលបានពង្រីក។អភិវឌ្ឍគុណសម្បត្តិនៃ API R&D ប្រកួតប្រជែងប៉ាតង់ និងបង្កើតរបាំងបច្ចេកទេស។

API R&D

ជ្រើសរើសគម្រោង API R&D លក្ខណៈដែលមានទីផ្សារជោគជ័យ ក្រុមហ៊ុន R&D តិចចូលរួម ការលំបាកខ្ពស់សម្រាប់ការសំយោគ។

CPF214

ជំងឺ endometriosis

បញ្ចប់ការចុះឈ្មោះ DMF នៅខែមីនា ឆ្នាំ 2021

CPF219

មហារីកអូវែ

បញ្ចប់ការចុះឈ្មោះ DMF នៅខែមិថុនា ឆ្នាំ 2021

CPF219

គ្រុនផ្តាសាយ

បញ្ចប់ការចុះឈ្មោះ DMF នៅខែតុលា ឆ្នាំ 2021

CPF216

ជម្ងឺ​មហារីក​សុដន់

បញ្ចប់ការចុះឈ្មោះ DMF នៅខែមិថុនា ឆ្នាំ 2021

CPF227

B ជំងឺមហារីកឈាម

បញ្ចប់ការចុះឈ្មោះ DMF នៅខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021

CPF231

មេរោគអេដស៍

បញ្ចប់ការចុះឈ្មោះ DMF នៅខែមិថុនា ឆ្នាំ 2021

ការគ្រប់គ្រងគុណភាព

រហូតដល់ឆ្នាំ 1984 បានអនុម័តសវនកម្ម FDA របស់សហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់16ដង រួមទាំង API13ដង និងកម្រិតថ្នាំដែលបានបញ្ចប់3ដង។

ឆ្នាំ ១៩៨៤

Hydrochlorothiazide/

Doxycycline / Rosuvastatin

ដង

ឆ្នាំ ២០១៦

គ្រាប់ Rosuvastatin

ឆ្នាំ ២០១៧

Rosuvastatin Doxycycline Capsule

ឆ្នាំ 2019

Nantong Chanyoo ការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ
ឱសថ Changzhou ។ការឆ្លងតាមទម្លាប់
ថេប្លេត Levethracetam ទ្រទ្រង់

Quality management1

សំណើ18គម្រោងវាយតម្លៃភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាគុណភាពដែលបានអនុម័ត4, និង6គម្រោងកំពុងស្ថិតក្រោមការអនុម័ត។

Quality management2

ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពអន្តរជាតិកម្រិតខ្ពស់បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះយ៉ាងរឹងមាំសម្រាប់ការលក់។

Quality management3

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដំណើរការពេញមួយវដ្តជីវិតនៃផលិតផល ដើម្បីធានាគុណភាព និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។

Quality management4

ក្រុមកិច្ចការនិយតកម្មវិជ្ជាជីវៈគាំទ្រការទាមទារគុណភាពក្នុងអំឡុងពេលដាក់ពាក្យស្នើសុំ និងការចុះឈ្មោះ។

ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម

ឧបករណ៍ដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង

ការវិនិយោគឥតឈប់ឈរ និងពង្រីកបានជំរុញឱ្យមានការទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ផលិតកម្ម និងកំណែទម្រង់ដោយស្វ័យប្រវត្តិ ដែលបានអភិវឌ្ឍប្រសិទ្ធភាពផលិតកម្ម ធានាស្ថិរភាពនៃគុណភាពផលិតផល សម្រេចបាននូវការគ្រប់គ្រងគ្មានខ្លាញ់ និងការកាត់បន្ថយការចំណាយ និងការកើនឡើងអត្ថប្រយោជន៍។

cpf5
cpf6

បន្ទាត់វេចខ្ចប់ដបកូរ៉េ Countec

cpf7
cpf8

បន្ទាត់វេចខ្ចប់ដប CVC តៃវ៉ាន់

cpf9
cpf10

បន្ទាត់វេចខ្ចប់ក្រុមប្រឹក្សា CAM របស់ប្រទេសអ៊ីតាលី

cpf11

ម៉ាស៊ីនបង្រួម Fette របស់អាល្លឺម៉ង់

ការរចនាពិសេសនៃការស្លាប់ធានាបាននូវពេលវេលាសង្កត់សម្ពាធកើនឡើងទ្វេដង ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ ភាពរឹងរបស់បន្ទះឈីបកាន់តែប្រសើរ និងកម្រិតផុយ។

cpf12

ឧបករណ៍ចាប់ឧបករណ៍ Tablet Viswill របស់ប្រទេសជប៉ុន

គុណភាពរូបរាងរបស់ផលិតផលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយគ្រាប់ធញ្ញជាតិជាមួយនឹងល្បឿន 100,000 បំណែក/ម៉ោង ហើយភាពត្រឹមត្រូវនៃការលុបបំបាត់គឺ 99.99% ។

cpf14-1

បន្ទប់ត្រួតពិនិត្យ DCS

ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវកម្រិតស្វ័យប្រវត្តិកម្មនៃផលិតកម្មសិក្ខាសាលា API កាត់បន្ថយការចាត់ចែងកម្លាំងពលកម្ម និងការចំណាយ និងការកែលម្អស្ថេរភាពនៃគុណភាព។


ពេលវេលាផ្សាយ៖ ១៤ តុលា ២០២០